管家婆医药生产管理ERP
来源:    发布时间: 2018-05-14 10:43   590 次浏览   大小:  16px  14px  12px

     2011年12月7日国务院常务会议讨论通过《国家药品安全规划 2011 - 2015年)》,明确提出到2015 年,药品生产100%符合新修订的《药品生产质量管理规范》要求,未达到新版药品GMP要求的企业, 不得继续生产药品。

     2017年全国收回药品GMP证书157张(数据来源:国家食药监局官方网站)


工贸ERP医药行业版是在工贸ERP标准流程(供应链管理+生产管理+财务管理)基础上,结合医药行业中特有的GMP管理需求,增加了证照管理、貭检管理、取/留样管理、放行审核管理、物料平衡管理、清场管理、工序岗位记录,批生产记录等医药生产行业特色模块,以满足客户在医药生产管理的应用要求。

1.流程管控

通过证照管理管控,采购订单只能下达给证照有效期 内的供应商;原材料或产成品除质检管理外,还提供 放行审核管理,对入库严格把关。针对医药行业特点 ,提供包材管理及物料平衡管理,对包材等原材料使用数量进行严格管控。

2.过程记录

质检管理、清场管理、取留样管理以及工序岗位记录等应用模块,实现用户在药品生产经营过程中实时记录相关数据;并自动生成明细报表供用户实时查询。

3.预警提醒

针对证照有效期即将到期的供应商,以及预先计划的留样检验日期提供预警提醒功能,避免采购风险以及耽误留样检验计划。

4.数据追溯

提供批生产记录,在一张报表中便能快速便捷的追溯某批次产成品所有流程的相关数据信息,省时省力。


                                                                         应用价值

工贸ERP医药行业版旨在帮助医药生产企业建立与生产经营过程相适应的信息化管理系统,能够实时控制并记 录和追溯药品生产各环节和质董管理全过程。通过工贸ERP实现GMP管理体系完整落地,保证GMP所需资料、数据的规范性、有效性、合规性和可追溯性,从而使药品的生产真正符合GMP要求。


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